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在剧烈的条件下，产物a也未能产生二醇（eq. ）；并且在另一种对映体配体的条件下，也未发生该转化（eq. ）。两种催化剂对映体的手性袋与羟基酮似乎并不相容。当用NaBH还原a时，仅定量得到手性反式二醇；而将保护羟基后，在相同条件下用NaBH还原该酮仅得到顺式二醇（eq. ）。其合理的解释可能是形成硼酸酯后进行分子内氢迁移，这可能是硼酸酯发生酯交换的结果。 ?（图片来源：Chem. Sci.）


手性邻位氨基醇在生物活性分子中广泛存在，也是一类重要的结构砌块，例如抗病乙胺丁醇(Ethambutol)、抗埃替格韦(Elvitegr***ir)等分子中都含有此类结构砌块。化学法合成手性的邻位氨基醇存在反应条件苛刻、选择性不高等问题。胺脱氢酶可以利用氨分子作为氨基供体催化羰基直接还原胺化生成相应的手性胺，被认为是一种有前景的手性胺绿色合成途径，但还未见将其用于催化α-羟基酮的不对称还原胺化制备手性氨基醇的研究报道。


同时，在℃以上出现C=C拉伸振动(cm?)和C=O拉伸振动(cm?)，表明在较高的热解温度下石墨化强度增加，此外，在cm?处还检测到了属于Si-O振动的峰值，这意味着在SSBC中存在无机矿物，并且通过图(c)的XRD谱图也可看出所有的SSBC样品中除了碳外，均存在特征峰为.o左右的SiO，可能来自无机矿物，如污水污泥中固有的玻璃和沙子。图(d)的拉曼光谱中所有样品都有三个典型的峰，即约cm?的D带、约cm?的G带和约cm?的D带。


在聚合过程中，有些单体聚合到一定转化率后需要停止或有爆聚倾向时，只要及时加入阻聚剂，就可能很快结束或停止反应。阻聚剂是能使初级自由基或链自由基转化成稳定分子或形成活性很低不足以使聚合反应继续进行的稳定自由基的一类物质。另外，在离子聚合过程中有时为了终止反应或使反应预聚物稳定存在，有时加入一些酸性或碱性化合物作阻聚剂，通常称为稳定剂，由于种类和性能简单，一般不予讨论。